醫(yī)藥創(chuàng)新專場論壇嘉賓合影  劉倩/攝

人民網(wǎng)北京3月21日電 （王亞微）2017年全國“兩會”期間，人民日報社人民網(wǎng)聯(lián)合多家機構(gòu)共同舉辦“健康中國人”系列圓桌論壇。在由人民網(wǎng)·人民健康網(wǎng)和中國醫(yī)藥物資協(xié)會聯(lián)合主辦的“醫(yī)藥創(chuàng)新”專場論壇上，與會嘉賓就相關(guān)話題進行了討論。

【專場嘉賓】

任武賢 第十二屆全國人大代表、中國醫(yī)藥物資協(xié)會副會長、亞寶藥業(yè)集團有限公司董事長（嘉賓主持）

李振江 第十二屆全國人大代表、中國醫(yī)藥物資協(xié)會常務副會長、神威藥業(yè)集團有限公司董事長

趙東科 全國政協(xié)第十二屆委員，九三學社陜西省委副主委

李秋科 新疆維阿堂制藥有限公司董事長兼總經(jīng)理

田涵雯 長春人民藥業(yè)集團有限公司總裁

黃定中 四川本草堂藥業(yè)有限公司董事長兼總經(jīng)理

唐永紅 西安泰科邁醫(yī)藥科技股份有限公司董事長

【觀點集錦】

任武賢：藥品生產(chǎn)工藝核對 醫(yī)藥企業(yè)應如實申報

醫(yī)藥企業(yè)應把握藥品生產(chǎn)工藝核對征求意見的機會，如實地申報。同時希望國家在制定政策方面給一個時間段，以及一個更詳細的實施辦法，使企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量更加穩(wěn)定，讓百姓吃上安全的藥、質(zhì)量更好的藥、副作用更小的藥。

任武賢：盡快統(tǒng)一仿制藥一致性評價的參比制劑

仿制藥一致性評價首先要從原料抓起，如果原料達不到原研,后面的評價都無法進行。第二，要解決好參比制劑，希望國家盡快統(tǒng)一參比制劑，以便質(zhì)量標準產(chǎn)品一致。第三，建議考慮企業(yè)成本。

李振江：應盡快出臺中醫(yī)藥法配套措施 加強地道性監(jiān)管

中醫(yī)藥立法了，建議國家盡快制定相關(guān)配套細則，這樣才能把產(chǎn)業(yè)做好。不能用西醫(yī)的理論看中醫(yī)中藥，在中藥材的地道性上要加強監(jiān)管，要利用立法這個大好的機會，發(fā)揚好、繼承好中醫(yī)藥，更好地為國人服務。

趙東科：藥品工藝核查是一次“治本”的偉大改革

工藝核查是保證藥品質(zhì)量的“治標又治本”的一次偉大改革。醫(yī)藥企業(yè)應該實事求是，不要害怕，不要遮蓋。如果藥品生產(chǎn)工藝沒有質(zhì)的改變，國家會給通過；如果有了質(zhì)的改變，要留足時間進行穩(wěn)定性的研究，提高標準，提高工藝。

李秋科：呼吁建立民族藥評審科學體系

民族藥是中醫(yī)藥的重要組成部分，希望借助《中醫(yī)藥法》的實施，民族藥評審科學體系能盡快建立，把民族藥的評審交給民族專家去評審，中醫(yī)藥的評審交給中醫(yī)藥的專家評審。

作為生產(chǎn)民族藥的企業(yè)，除了藥的二次開發(fā)，還要深入挖掘民族地區(qū)有特色的保健品。

田涵雯：藥企轉(zhuǎn)型升級 管理創(chuàng)新是關(guān)鍵

醫(yī)藥企業(yè)轉(zhuǎn)型和升級的路徑是創(chuàng)新，在把握好一個核心的基礎(chǔ)上，管理創(chuàng)新是關(guān)鍵。

一個核心，即無論如何創(chuàng)新，都要有益于人類社會，也就是以用藥安全為底線。兩個基本點，分別是技術(shù)創(chuàng)新和管理創(chuàng)新。最迫切的兩個創(chuàng)新領(lǐng)域一是經(jīng)營機制創(chuàng)新，二是人才成長機制建立。

黃定中：提升公民健康素養(yǎng)需要來源權(quán)威的健康講解

提升公民健康素養(yǎng)需要做好以政府和權(quán)威專家為主導的媒體宣傳。構(gòu)建大健康格局，除了把健康素養(yǎng)教育貫穿到小學、中學、大學教育中，平時還需要來源官方的、權(quán)威的、持續(xù)性的健康講解，讓大眾的健康素養(yǎng)得到提升。

唐永紅：仿制藥一致性評價工作建議階段性實施

建議從原輔料的評價入手，從源頭解決制劑一致性評價的基本問題。同時，也應該預防原料藥壟斷和隨意抬價的問題。明確注冊申請的程序以及相關(guān)復核工作的內(nèi)容。基于當前工作中的實際問題，尤其對難度較大的品種，建議評價周期適當拉長。