美國研究發(fā)現(xiàn)：誤讀基因檢測可能導致乳癌過度治療

　　美國研究人員發(fā)現(xiàn)，有些接受雙側乳房切除術的女性其實只需切除一側，但由于醫(yī)生和患者對于基因檢測技術了解不夠，導致過度治療。

　　斯坦福大學醫(yī)學院和其他4所醫(yī)學研究機構研究人員聯(lián)合調查了2000余名剛被確診為乳腺癌的女性，發(fā)現(xiàn)經(jīng)基因檢測最終選擇切除雙側乳房的女性中，半數(shù)并沒有會增加其他癌癥風險的變異，而只是有“意義不明的變異”（VUS），這種“意義不明的變異”往往無害，因此她們其實只需切除患乳癌的一側乳房。

　　基因檢測可用于了解乳癌患者的癌癥復發(fā)風險和卵巢或未患乳癌的一側乳房的患癌風險。

　　醫(yī)學院副教授艾利森·庫里安說，不少“醫(yī)生和患者對基因檢測結果一知半解”，卻不找專業(yè)的遺傳學咨詢師解讀檢測結果。其中，四分之一至半數(shù)乳腺外科醫(yī)生將“意義不明的變異”混同為癌癥風險變異；僅半數(shù)受調查患者會將檢測結果拿給遺傳學咨詢師看；還有相當一部分患者根本沒做基因檢測或還沒拿到檢測結果就匆匆接受了手術。

　　研究報告12日刊載于美國《臨床腫瘤學雜志》。（王鑫方）【新華社微特稿】