“保健食品不是藥物，不能代替藥物治療疾病”警示用語區(qū)應(yīng)當位于最小銷售包裝包裝物（容器）的主要展示版面，所占面積不應(yīng)小于其所在面的20％，使用黑體字印刷——這是國家市場監(jiān)管總局8月20日正式發(fā)布的《保健食品標注警示用語指南》（以下簡稱《指南》）作出的規(guī)定，將于明年1月1日執(zhí)行。

同日，國家市場監(jiān)管總局還發(fā)布《保健食品原料目錄與保健功能目錄管理辦法》（以下簡稱《辦法》）。國家市場監(jiān)管總局副局長孫梅君介紹，《指南》涉及產(chǎn)品上市后監(jiān)管；《辦法》涉及產(chǎn)品市場準入，將于2019年10月1日起正式實施。

《指南》要求，在保健食品標簽顯著位置，以“保質(zhì)期至××××年××月××日”的方式清晰標注保質(zhì)期，讓保質(zhì)期一目了然，方便消費者選購，嚴格履行企業(yè)主體責任。《指南》還提醒廣大消費者，選購保健食品要認準產(chǎn)品包裝上的保健食品標志（小藍帽）及保健食品批準文號，注意標簽說明書的要求和禁忌。

《辦法》規(guī)定，除維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)外，納入保健食品原料目錄的原料應(yīng)當符合下列要求：一是具有國內(nèi)外食用歷史，原料安全性確切，在批準注冊的保健食品中已經(jīng)使用；二是原料對應(yīng)的功效已經(jīng)納入現(xiàn)行的保健功能目錄；三是原料及其用量范圍、對應(yīng)的功效、生產(chǎn)工藝、檢測方法等產(chǎn)品技術(shù)要求可以實現(xiàn)標準化管理，確保依據(jù)目錄備案的產(chǎn)品質(zhì)量一致性。存在食用安全風險以及原料安全性不確切的；無法制定技術(shù)要求進行標準化管理和不具備工業(yè)化大生產(chǎn)條件的；法律法規(guī)以及國務(wù)院有關(guān)部門禁止食用，或者不符合生態(tài)環(huán)境和資源法律法規(guī)要求等其他禁止納入情形的，不得列入保健食品原料目錄。