科技日報柏林11月2日電 （記者李山）近日，蘇黎世大學的科學家領導的一個國際研究小組發(fā)現(xiàn)，水通道蛋白-1（AQP1）的一個常見基因變異會減少細胞膜中水通道的數(shù)量，進而增加因腎功能衰竭而接受腹膜透析治療患者的死亡風險。相關成果發(fā)表在《新英格蘭醫(yī)學雜志》上。

　　全世界多達10%的人受到慢性腎臟疾病的影響。慢性腎功能衰竭患者在等待腎移植期間必須定期接受透析治療。而腹膜透析由于操作簡便，價格相對低廉，在基層醫(yī)療單位或家里均可開展，正變得越來越流行。

　　最近，蘇黎世大學生理學研究所的奧利維爾·德維斯特教授領導的由6個國家的科研人員組成的國際團隊發(fā)現(xiàn)，AQP1基因的一個常見變異對腹膜透析的有效性和患者的生存有重大影響。德維斯特說：“這種基因變異會改變AQP1的產(chǎn)生，并與更高的死亡和治療失敗風險相關。它會影響治療結(jié)果和腎衰竭治療方式的選擇�！�

　　為了測試AQP1的基因變異對超濾和透析結(jié)果的影響，研究人員在幾年內(nèi)檢查了1851名不同種族的患者。他們使用從人類遺傳學到小鼠模型，從計算機建模到細胞研究的各種技術，證明了具有AQP1常見基因變異的患者組織中這種蛋白質(zhì)的含量較低，結(jié)果會導致通過細胞膜運輸水的能力降低。德維斯特說：“這種相對常見的遺傳變異（大約30%的人具有AQP1基因變異），會嚴重影響腹膜透析治療。識別這種頻繁發(fā)生的基因變異是在透析治療中邁向精準醫(yī)學的一大步�！�

　　對于進行腹膜透析并有這種AQP1基因變體的患者，治療不會完全去除多余的水，因為細胞中的水通道較少。這會導致水分滯留和死亡風險增加。與普通患者相比，攜帶這種基因變異的腹膜透析患者，死亡或不得不在醫(yī)院進行血液透析的風險高出約70%。不過，科學家們已經(jīng)找到了解決問題的方法。德維斯特說：“只要使用不依賴于水通道蛋白的特定滲透溶液，即所謂的膠體滲透劑，就可以克服這種遺傳缺陷。”