科技日報(bào)訊 （記者劉霞）美國科學(xué)家開發(fā)出一種新的廣泛中和抗體，臨床前測試結(jié)果表明，它能中和新冠病毒目前所有已知變異毒株，包括所有奧密克戎變種，有可能提高人們抵御新冠病毒未來變種的能力，并催生新型新冠疫苗。相關(guān)研究刊發(fā)于最新一期《科學(xué)·免疫學(xué)》雜志。

為研制這款抗體，該研究負(fù)責(zé)人之一、波士頓兒童醫(yī)院弗雷德里克·阿爾特博士等人利用了一種改良版的人源化小鼠模型。他們首先將兩個(gè)人類基因片段插入小鼠體內(nèi)，推動(dòng)其B細(xì)胞快速產(chǎn)生多種人源化抗體，然后將小鼠暴露于新冠病毒刺突蛋白（抗體和現(xiàn)有疫苗的主要標(biāo)靶）之中。作為回應(yīng)，經(jīng)過基因編輯的小鼠產(chǎn)生了9個(gè)與刺突蛋白結(jié)合的人源化抗體譜系。

隨后，阿爾特團(tuán)隊(duì)與杜克大學(xué)科學(xué)家合作，對這些抗體的有效性進(jìn)行了檢測。結(jié)果表明，9個(gè)譜系中有3個(gè)譜系的抗體能中和新冠病毒原始毒株，尤其是SP1-77抗體及其譜系成員表現(xiàn)出非常廣泛的活性，中和了新冠病毒阿爾法、貝塔、伽馬、德爾塔及奧密克戎所有毒株。

是什么使SP1-77抗體擁有如此廣泛的中和作用？結(jié)構(gòu)研究表明，SP1-77與當(dāng)前抗體的工作原理大相徑庭。研究人員解釋說，現(xiàn)有許多抗體通過結(jié)合特定位置的刺突蛋白受體結(jié)合域（RBD）來防止新冠病毒與人體細(xì)胞的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶2（ACE2）受體結(jié)合。SP1-77抗體也與RBD結(jié)合，但方式完全不同，不會阻止病毒與ACE2受體結(jié)合，但SP1-77可防止病毒外膜與標(biāo)靶細(xì)胞膜融合，這阻礙了病毒感染最后一個(gè)必要步驟。

阿爾特說：“我們希望這種人源化抗體在中和患者體內(nèi)的新冠病毒方面與在臨床前評估中證明的一樣有效。”研究人員稱，SP1-77在一個(gè)迄今尚未在任何新冠病毒變種中發(fā)生突變的位點(diǎn)上與刺突蛋白結(jié)合，通過一種新機(jī)制廣泛中和了當(dāng)前所有變種，這為設(shè)計(jì)新型新冠疫苗提供了有價(jià)值的信息。