科技日?qǐng)?bào)訊 （郭新月 仇珺 記者張強(qiáng)）12月19日，記者從空軍軍醫(yī)大學(xué)獲悉，該校口腔醫(yī)院口腔生物學(xué)教研室段小紅教授課題組在國際上首次提出并命名了一種新的口腔罕見�。弘耦a融合—腭裂—多生牙綜合征。相關(guān)成果近日在國際醫(yī)學(xué)期刊《口腔疾病》雜志發(fā)表。這是我國口腔學(xué)者首次提出一種新的疾病并為其命名。

　　目前，罕見病診療已成為全球醫(yī)學(xué)的重大挑戰(zhàn)之一。統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)表明，我國約2000萬罕見病患者中，能得到明確診斷的患者不足40%。與常見病相比，罕見病的相關(guān)知識(shí)、經(jīng)驗(yàn)、信息相對(duì)匱乏，診斷難度大大增加。

　　今年3月，段小紅接診了一名57歲女性患者，主訴自幼口腔左側(cè)軟組織與上腭相連，長期影響咀嚼。段小紅團(tuán)隊(duì)對(duì)其進(jìn)行面部及全身檢查，并對(duì)比了50余種伴有口腔組織異常融合、多生牙或腭裂等特征的發(fā)育畸形類疾病，進(jìn)一步鎖定將副上頜骨及先天性口腔粘連畸形作為重點(diǎn)鑒別診斷疾病。

　　該團(tuán)隊(duì)收集并鑒別分析了40例患有這兩類疾病的患者的異常表型，最終排除患者為已知顱頜面發(fā)育畸形的可能性。為進(jìn)一步明確病因，團(tuán)隊(duì)對(duì)患者進(jìn)行了外顯子組測(cè)序及遺傳分析。經(jīng)與人類孟德爾遺傳數(shù)據(jù)庫、人類基因突變數(shù)據(jù)庫比對(duì)，未能發(fā)現(xiàn)任何一種與之相匹配的疾病。以上發(fā)現(xiàn)提示，該疾病很可能是一種新的口腔罕見病。

　　最終，段小紅團(tuán)隊(duì)將這種新的口腔罕見病命名為腭頰融合—腭裂—多生牙綜合征。在命名過程中，團(tuán)隊(duì)參照國際慣例，選擇該病的三大特征作為病名的來源（腭頰融合、腭裂和多生牙），其對(duì)應(yīng)的英文名稱也遵循此規(guī)律。另悉，該患者已接受團(tuán)隊(duì)與相關(guān)專家的聯(lián)合診療。