科技日報訊 （記者趙漢斌）記者1月8日從中國科學院昆明動物研究所獲悉，該所研究員賴仞帶領研究團隊通過納米化改造，設計形成了一種對金黃色葡萄球菌有特異抑制作用的候選藥物分子，為新型抗菌藥物研發(fā)提供了新思路。相關成果近日在線發(fā)表于國際期刊《納米快報》。

　　金黃色葡萄球菌可引發(fā)肺炎、腦膜炎、心內膜炎、中毒性休克綜合征、菌血癥及敗血癥等多種疾病，也容易引發(fā)術后及燙傷后的傷口感染。1942年，人們發(fā)現金黃色葡萄球菌對青霉素具有耐藥性。1959年，臨床上引入了甲氧西林這種耐青霉素酶β-內酰胺類抗菌藥物。但兩年后，科學家又證實了耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的存在。該菌也被稱為超級細菌，目前在全球大部分地區(qū)的檢出率已超過30%。萬古霉素的發(fā)現成為耐甲氧西林金黃色葡萄球菌的最后一道防線。但現在耐萬古霉素的金黃色葡萄球菌也已出現。

　　此次賴仞團隊設計了包含2至3個氨基酸的超短抗菌肽，并通過形成金—硫共價鍵的方式，將超短抗菌肽修飾到金納米顆粒上，得到了直徑約3納米的多肽修飾金納米顆粒。這種新型顆粒的抗菌活性和穩(wěn)定性得到了極大增強，體內半衰期為17.5小時，且對金黃色葡萄球菌表現出特異抑制作用，主要作用于細菌的細胞膜并將細菌殺死。研究表明，多肽修飾金納米顆粒毒副作用小，不易誘導耐藥性，且綜合治療效果優(yōu)于萬古霉素，具有顯著的抗菌候選藥物研發(fā)特征。另悉，賴仞團隊長期致力于新型抗菌候選藥物分子的研發(fā)，目前已識別出1000多種抗菌肽。該團隊也在對天然抗菌肽進行優(yōu)化改造。