科技日?qǐng)?bào)訊 （記者李麗云 朱虹 通訊員衣曉峰）8月25日，記者從廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院了解到，該院血管外科主任王海洋教授與他的博士生吳振、張朋設(shè)計(jì)合成了一種新型納米制劑，可以精準(zhǔn)靶向腹主動(dòng)脈病變部位，有望阻止腹主動(dòng)脈瘤惡化，其安全性較高，制備工藝簡(jiǎn)單，具有較高的研制價(jià)值和臨床轉(zhuǎn)化潛力。相關(guān)論文近日發(fā)表在國(guó)際期刊《納米生物技術(shù)》上。

腹主動(dòng)脈瘤是血管外科的常見疾病。當(dāng)腹主動(dòng)脈瘤發(fā)展到較嚴(yán)重的階段時(shí)，可能會(huì)破裂出血，大量血液進(jìn)入腹腔及腹膜后間隙，致死率高達(dá)90%。

現(xiàn)階段，外科手術(shù)仍是腹主動(dòng)脈瘤的首選治療方式。但針對(duì)直徑3厘米至5厘米的較小腹主動(dòng)脈瘤，目前治療的重點(diǎn)是通過(guò)定期監(jiān)測(cè)，防止其破裂。這種長(zhǎng)期監(jiān)測(cè)的策略往往給患者帶來(lái)巨大的精神壓力和經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。

王海洋介紹，治療腹主動(dòng)脈瘤的關(guān)鍵在于抑制基質(zhì)金屬蛋白酶表達(dá)，并維持細(xì)胞外基質(zhì)的結(jié)構(gòu)完整。此前的研究表明，利用小干擾核酸能夠表現(xiàn)出特異性沉默靶基因的功效，從而抑制沉默基質(zhì)金屬蛋白酶的表達(dá)，為遏制腹主動(dòng)脈瘤提供了新思路。然而，小干擾核酸也有“力不從心”之處，在到達(dá)靶細(xì)胞內(nèi)部之前，小干擾核酸容易被體內(nèi)血漿中的核酸酶降解，無(wú)法深入細(xì)胞內(nèi)發(fā)揮作用。

針對(duì)該問(wèn)題，課題組成功地設(shè)計(jì)出了靶向動(dòng)脈瘤病損部位的新型納米制劑。該制劑可作為載體，將小干擾核酸護(hù)送到細(xì)胞內(nèi)部，使其發(fā)揮穩(wěn)定的生物學(xué)活性。

通過(guò)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)，課題組證實(shí)靜脈注射的納米制劑可以靶向至腹主動(dòng)脈瘤部位，并維持長(zhǎng)時(shí)間的藥物蓄積，有效阻止腹主動(dòng)脈瘤的病理改變及演進(jìn)過(guò)程。