新型受體能“引誘”關(guān)鍵致癌分子

美國斯坦福大學(xué)醫(yī)學(xué)院28日發(fā)布新聞公報稱，該機(jī)構(gòu)研究人員開發(fā)出一種可吸引關(guān)鍵致癌分子Gas6的“誘餌受體”，小鼠實驗表明，其抑制胰腺癌和卵巢癌細(xì)胞生長的作用明顯，有望成為一種新的癌癥治療手段。

胰腺癌和卵巢癌是致死率很高的癌癥類型，很難在早期階段被診斷出來，治療手段也有限。傳統(tǒng)放化療效果不明顯，一些新型藥物，如抗生素和酪氨酸激酶抑制劑，雖有時可阻止腫瘤生長，卻很難根除癌細(xì)胞，且毒副作用明顯，不能大量使用。近年來，Axl/Gas6被許多研究人員視為新的治療靶點。Axl是一種在細(xì)胞生長和遷移過程中起關(guān)鍵作用的表面受體，在許多惡性腫瘤中都有很高表達(dá)。Axl與其配體Gas6結(jié)合后，能夠激活多條通路，參與腫瘤發(fā)生的多個過程。但由于Axl與Gas6的結(jié)合緊密，給治療帶來了很大難度。

此次研究人員開發(fā)的“誘餌受體”名為MYD1-72，其對Gas6分子更具“親和力”，綁定Gas6的效果比Axl好很多。小鼠實驗表明，MYD1-72能有效吸引Gas6分子，阻止其激活A(yù)xl，從而抑制癌細(xì)胞的生長和遷移。

研究人員測試了這一“誘餌受體”對卵巢癌和胰腺癌的抑制效果。結(jié)果顯示，單獨使用MYD1-72，會使卵巢癌負(fù)荷降低95%；將其與阿霉素結(jié)合使用，大多數(shù)小鼠的卵巢癌幾乎完全被消除。對于胰腺癌，單獨使用MYD1-72并不會對小鼠腫瘤負(fù)荷產(chǎn)生什么效果，而與吉西他濱結(jié)合使用，小鼠的存活率則是未經(jīng)治療小鼠的三倍。阿霉素和吉西他濱都屬于DNA（脫氧核糖核酸）損傷藥物，常用于癌癥治療。

研究人員表示，將“誘餌受體”和DNA損傷藥物結(jié)合使用，會明顯降低腫瘤負(fù)荷，有望成為一種新的癌癥治療手段。小鼠實驗表明，這一手段對卵巢癌和胰腺癌的治療效果明顯，也很安全，但是否對其他類型癌癥也有療效，還有待進(jìn)一步研究。（記者 劉海英）